图8.COF-120和COF-121的合成方案，中华重视包括它们在空间填充样式中的粉末X射线衍射结构模型。
该方法不仅允许多种吡啶和杂芳烃底物作为限量试剂，人民而且对生物活性分子中普遍存在的复杂吡啶基团的后期C3烯基化也是有效的。尽管C3-烯基化吡啶在生物活性分子中广泛存在(图1c)，共和国密国网高度国产但这些不利的因素使得吡啶作为限量试剂的选择性C3烯基化成为一个难以解决的挑战。
此外，码法密码含有甲氧基(3n)、硅基(3o)和硼基(3p)等一系列官能团的芳基(3l-3p)被耐受，并以72-95%的产率和良好的C5选择性(94：6至97：3)得到了预期的产物。这表明三元配合物B具有催化转化的能力，即将建设可以作为反应的关键中间体。研究发现，实施以AliBu3为路易斯酸共催化剂，结合烷氧基侧臂配体(L1，表1)的催化效果最好，C3和其它位置反应的选择性为83：17，总收率为63%。
应用本工作还考察了吡啶和其他杂芳烃的范围(表2)。图1.通过大环烷过渡态远程C-H活化二、体系配体确定。
C4-苯基(3q)的存在导致反应活性和C3选择性下降，中华重视这可能是由于它的给电子作用和空间位阻增大所致。
然而，人民由于吡啶具有较强的σ-配位能力，容易导致金属催化剂失活，因此发展高效的吡啶C-H活化方法仍然是一个严峻的挑战。YouTube首席执行官SusanWojcicki说，共和国密国网高度国产YouTubeTV是一款主打年轻人的产品，用更加的灵活手段提供令他们感兴趣的内容。
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